编者按:为贯彻落实《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》,进一步规范兽药GMP生产线命名及兽药生产许可范围名称,2021年11月8日农业农村部办公厅组织修订了《兽药GMP生产线名称表》,形成《兽用中药、化学药品类GMP生产线名录》。 兽用中药、化学药品类GMP生产线名录
序号 | 生产线名称 | 备注 | 1 | 粉剂 | 适用于无微生物限度检查要求的内服化药粉剂、化药可溶性粉 | 2 | 粉剂(D级) | 适用于有微生物限度检查要求的内服化药粉剂、化药可溶性粉 | 3 | 散剂 | 适用于内服散剂、中药可溶性粉、微粉剂 | 4 | 锭剂 |
| 5 | 预混剂 | 适用于非发酵类预混剂 | 6 | 发酵预混剂(产品通用名称) | 适用于发酵类预混剂 | 7 | 片剂 |
| 8 | 颗粒剂 |
| 9 | 胶囊剂 |
| 10 | 丸剂 |
| 11 | 口服溶液剂 |
| 12 | 口服溶液剂(激素类) |
| 13 | 口服糊剂 |
| 14 | 口服酊剂 |
| 15 | 吸入麻醉剂 |
| 16 | 最终灭菌小容量注射剂 |
| 17 | 最终灭菌小容量注射剂(吹灌封) |
| 18 | 最终灭菌小容量注射剂(预灌封) |
| 19 | 最终灭菌小容量注射剂(激素类) |
| 20 | 最终灭菌大容量非静脉注射剂 |
| 21 | 最终灭菌大容量非静脉注射剂(非PVC多层共挤膜) |
| 22 | 最终灭菌大容量非静脉注射剂(吹灌封) |
| 23 | 最终灭菌大容量非静脉注射剂(激素类) |
| 24 | 最终灭菌大容量静脉注射剂 |
| 25 | 最终灭菌大容量静脉注射剂(非PVC多层共挤膜) |
| 26 | 最终灭菌大容量静脉注射剂(吹灌封) |
| 27 | 非最终灭菌小容量注射剂 |
| 28 | 非最终灭菌小容量注射剂 (激素类) |
| 29 | 非最终灭菌大容量注射剂 |
| 30 | 粉针剂 |
| 31 | 冻干粉针剂 |
| 32 | 冻干粉针剂(激素类) |
| 33 | 最终灭菌乳房注入剂 |
| 34 | 最终灭菌子宫注入剂 |
| 35 | 非最终灭菌乳房注入剂 |
| 36 | 非最终灭菌子宫注入剂 |
| 37 | 滴眼剂 |
| 38 | 眼膏剂 |
| 39 | 无菌原料药(产品通用名称) |
| 40 | 非无菌原料药(产品通用名称) | 适用于法定兽药质量标准规定可在商品饲料和养殖过程中使用的 兽药制剂的原料药,其精烘包工序可在一般区 | 41 | 非无菌原料药(D级,产品通用名称) | 适用于除“法定兽药质量标准规定可在商品饲料和养殖过程中使 用的兽药制剂的原料药”外的其他非无菌原料药,其精烘包工序 应按D级洁净区要求设置 | 42 | 消毒剂原料药(产品通用名称) |
| 43 | 外用杀虫剂原料药(产品通用名称) |
| 44 | 中药提取(产品通用名称) | 适用于具备中药提取能力且生产有国家标准的中药提取物 | 45 | 消毒剂(固体) | 适用于含氯和非氯消毒剂, 消毒片剂归消毒剂(固体)管理 | 46 | 非氯消毒剂(固体) | 适用于非氯固体消毒剂 | 47 | 消毒剂(液体) | 适用于含氯和非氯液体消毒剂 | 48 | 非氯消毒剂(液体) | 适用于非氯液体消毒剂 | 49 | 消毒剂(液体,D级) | 适用于手术器械消毒、乳头浸泡消毒以及有微生物限度检查要求 的含氯和非氯液体消毒剂 | 50 | 非氯消毒剂(液体,D级) | 适用于手术器械消毒、乳头浸泡消毒以及有微生物限度检查要求 的液体非氯消毒剂 | 51 | 外用杀虫剂(固体) |
| 52 | 外用杀虫剂(挂片) |
| 53 | 外用杀虫剂(液体) |
| 54 | 外用杀虫剂(液体,D级) | 适用于有微生物限度检查要求的外用杀虫剂 | 55 | 搽剂 |
| 56 | 蚕用溶液剂 |
| 57 | 蚕用胶囊剂 |
| 58 | 滴耳剂 |
| 59 | 耳用乳膏剂 |
| 60 | 外用软膏剂 |
| 61 | 外用乳膏剂 |
| 62 | 曲剂 |
| 63 | 栓剂 |
| 64 | 阴道用海绵(激素类) |
| 65 | 阴道用缓释剂(激素类) |
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注:1.根据兽药的特性、工艺等因素,经评估确定厂房、生产设施和设备供多产品共用的,生产线名称之间可用“/”分割,例如粉剂/预混剂;不存在共用的,生产线名称之间以“、”分割。例如散剂、最终灭菌小容量注射剂、片剂。 2.涉及多品种原料药生产时,各产品通用名称之间用“、”分割。例如非无菌原料药(D级,磺胺嘧啶钠、磺胺间甲氧嘧啶钠)、无菌原料药(头孢噻呋、盐酸头孢噻呋)、中药提取(黄芩提取物、连翘提取物)。 3.具备中药提取能力的,应遵照以下要求:(1)某生产线验收时,仅试生产了中药产品,该生产线写为“生产线名称(中药提取)”,如口服溶液剂(中药提取)。(2)某生产线验收时,对化药、中药产品均进行了试生产,该生产线写为“生产线名称(含中药提取)”,如口服溶液剂(含中药提取)。 |